Слушатель-собеседник в Нижним Новгороде
Здравствуйте, меня зовут Хохлов Артём. Я родился в 1987 году с диагнозом ДЦП в городе Выкса Нижегородская область. Хочу рассказать про свою судьбу. По рассказам родителей, с первого дня (как обычные малыши) я беспрерывно плакал, прошло месяц – два, и всё равно я продолжал плакать… Мои родители начали бить тревогу, но почему-то наши врачи успокаивали, говоря, что всё хорошо, и гоняли по больницам да по врачам… и никто ничего не говорил определенного. Прошёл год, а родители не могут понять, почему я такой беспокойный, да ещё и голову не могу держать самостоятельно… Врачи в Выксе опять говорили что всё хорошо, но на этот раз родители рванули в Нижний Новгород, тогда был город Горький, только там смогли сделать все не обходимые обследование и поставить правильный диагноз: ДЦП, детский церебральный паралич, он разный бывает, лёгкий — средний — тяжелой степени; почему-то люди говорят мне, что это от родителей, типа Мама или Папа много пили или что-то подобное. Но это неправда – ДЦП никак не связан с поведением родителей. Я пытаюсь объяснить, но людям бесполезно что-то объяснять, но я тут по пробую именно свой диагноз расписать. Я у родителей второй ребёнок, родился я через 1.8 месяцев (??? – через 2 месяца после старшего?), мой брат родился без патологии, а когда я рождался то врач «акушер» потянул очень сильно за головку и повредил 3й шейный позвонок. Никакой врач не признается, что совершил ошибку, если бы сразу сказали, то можно всё было исправить и акушеров таких не было. Бывает, что у кого-то роды принимают полупьяные, видите ли день рождения справляли на рабочем месте, у кого-то ребенка роняют на пол головой вниз, и вы после этого говорите, что родители виноваты?!
Я благодарен своим родителям, что они от меня не отказались, хотя сами врачи предлагали отказаться, мои родители — они не сидели на месте, многие отказываются от детей, а мои родители начали ездить везде, то Москву, то в Нижний Новгород, боролись за меня. Я рос, а ходить как все дети не мог, только за руку или за коляску по стенке, но не долго. Передвигался на коленках, да и ездил на детском 3х колёсном велосипеде, меня кормили-поили долгое время, очень долгое время я не мог самостоятельно. Учиться в школе не хотел, хотя можно было на дому, брат ходил в школу, и когда дома уроки всякие он делал, я старался учиться вместе с ним.
Мама рассказала, что когда мне было 7 лет, она мне без надежды задала вопрос: «Артём, ты когда сам на ноги встанешь и пойдёшь?». А я так спокойно ответил, вот будет мне 10 лет и пойду, честно говоря, откуда я этот ответ взял и как объяснить, только помню эти года как вчера. Брат заставлял меня стоять, не держаться ни за что, делать шаги, при этом я падал, но я был терпелив и упрям, как и сейчас. Когда мне было 10 лет, никогда не забуду такой момент: я в 3-х комнатной квартире был с моей прабабушкой, она была в своей комнате, а я в зале. От окна в большой комнате до окна кухне примерно 20 метров, как сейчас помню. Я в зале сидя на коленках подполз до окна, встал на ноги пошёл, ни за что не держась дошёл до окна кухни, у меня слёзы потекли от радости, я позвал бабушку и опять повторил. И у бабушки тоже слёзы потекли… Раньше стационарных телефонов не было, а про мобильные вообще молчу, а так хотелось эту радость показать родителям и брату! Родители с работы пришли и брат со школы, я говорю: «Хотите покажу, как я хожу сам?!». Конечно они мне не поверили, но я им показал, сколько было слёз от радости! Так я начал каждый день укреплять результат, хоть было трудно и больно, до этого мы ходили разным костоправам ,но я у них не плакал от боли, только мама плакала от увидав как они правят и слышала мои кости. Я до этого как то с папой ходил на уколы и как все дети от уколов плакал и в какой то момент я папе сказал, всё пап, я больше не буду плакать от уколов и тд, буду терпеть, и вот с тех пор я терплю. Мне родители нашли хорошего массажиста, он из Питера, когда он пришёл к нам домой, он показал все свои документы и начал со мной работать по 3 часа в день, делал очень болезненный массаж от головы до но дог нажимал сильно и по времени каждую точку, и гимнастику делали с нём, делали 15 сеансов потом отдых, потом повтор, потом мы поменяли квартиру и связь с массажистом оборвалась. Но у меня был виден результат, по слуху этот массажист, его имя Олег, он в Выксе многих поставил на ноги, я потом искал его, но не нашёл! Я начал взрослеть, прабабушка так же кормила меня, потому что мне так было удобно и быстрее, она была как вторая мама, но прабабушка сильно и резко заболела. Мне больше некуда было деться, кроме как учиться самостоятельно есть пить, особенно есть первое блюдо. Для меня было большое горе, когда я потерял прабабушку, я много лет плакал о потере. Потом появились друзья, но сначала они над до мной смеялись, пытались бить, но брат меня защищал от них, как то потом стали друзьями, играли во дворе разные игры особенно играли футбол, даже двор на двор играли! Один парень футболист научил меня хорошо стоять в воротах, и когда другая дворовая команда приходила на игру, они всегда смеялись, но в процессе игры были в шоке от того как я ловлю мяч. Также у меня появилась цель научится ездить на 2х колёсном велосипеде, я задал сам себе вопрос, почему маленькие дети могут кататься, а я нет. Был у меня велосипед, у которого по бокам колёсики, но они мой вес не выдерживали и постоянно ломались. Я вытащил с балкона этот вело, снял боковые колёса, всё смазал вытащил на улицу, раньше какой был нафиг асфальт, песок камни и булыжники да ещё без тормозов эх…, около 2 месяцев учился, падал да и не раз до крови. Домой придёшь смоешь, да ещё мама повторяет одно и тоже, Артём хватить учиться, хватит себя мучить, не научиться тебе ездить… я сказал маме — я всё рано научусь. Так через боль и упрямство научился, так же научился самостоятельно перебирать велосипеды, смазывать чтобы хорошо работали. Да, мечтал о том, вот бы какое общество было бы где люди были с моим диагнозом, я задавал себе вопрос: «Неужели я такой один?». В 2005 году Мама, прочитала газету, статью о Обществе инвалидов. В тот же день я маму попросил, чтобы позвонила туда и тот же день мы пошли вступать в это общество. Было очень интересно, ходил макраме заниматься, в шашки играл, на соревнования возили, а самое главное — нашёл много верных друзей, которое всегда помогут, и я не откажу им в помощи. Потом мой друг с женой создали своё общество молодых инвалидов, так и помогаем друг другу.
Я ещё устраивался на работу в монастырь и на велосипеде 5/2 ездил на работу, моя обязанность была пилить возить дрова, набивать в мешки опилки и тд. Мои родители говорили — зачем работать у тебя пенсия, я сказал хочу, я месяц по работал и тут у меня операция на аппендицит, потом когда переехали в свой дом, я там тоже нашёл работу в храме дворником по выходным, потом ушёл так как площадь прибавляли, а платили мало!
У меня была вторая бабушка, эта Мама моей Маме, и дедушка. Когда дед умер, то у бабушки появилась болезнь, у неё заболели ноги, мне нечего не оставалось, делать как переехать к бабушке, я стирал вручную, готовил, убирался, мыл бабушку. Мне было очень тяжело, тяжелее стало, когда она на ходунках однажды упала и сломала тазабердерный сустав, мне стало тяжелее, я сказал жене брата что больше я не в силах, так как на неё нет сил переворачивать, и жена брата нашла сиделку. Всё равно бабушка отписала брату квартиру, он же любимый внук, она ещё год промучилась и умерла, перед этим у меня болела сильно спина и немела рука, сделал МРТ, показала 4 грыжи, но мне врачи нечего не сказали и я по прежнему продолжал ухаживать, иногда бывает такое что хочется сдаться, но это не про меня)). Я ищу выходы изо всех сил и нахожу, где-то сам нахожу лечение за деньги, где-то спонсоров нахожу. Не понимаю, от силы берутся всего добиваться, если что то знаешь что тебе положено и знаешь что врач не прав, лучше с врачом не спорить и не мотать свои нервы а лучше позвонив куда надо, и ты будешь прав, я теперь так и делаю. Однажды мне было очень плохо и больно, но наш хирург не стал бесплатную операцию делать, а отправил домой, мне нечего не оставалось как написать давно знакомой спонсоре из Москвы Славянской Александре, она сказала, Артём, сможешь потерпеть? Мы найдём хорошую клинику, если не потерпишь, то сейчас я к вам из Москвы отправлю реанимобиль и тебя привезут в Москву. Но я терпеливый, я сказал что потерплю, через сутки она мне нашла частную клинику, меня туда мой друг отвёз, я там пробыл 6 дней, у меня было ощущение, что я в кино! Потому что я только в кино видел такие клиники и уход, мне там сделали необходимые обследование и операцию, поверьте мне, что это стоить не 10 000 и даже 100 000р, а гораздо больше. Хотя в нашей ЦРБ Выксе могли это сделать бесплатно, но увы — такие врачи у нас, я очень благодарен что есть на свете добрые и отзывчивые люди.
И таких ситуации много, и я никогда не молчу и пишу жалобы, я многих людей знаю, которым медицина отказывается помочь. Люди почему-то никуда не обращаются, не знаю почему.
Очень хочется работать, но как только работодатель слышат диагноз и всё — ты никому не нужен.
Я с 2005 году начал писать стихи про природу и про любовь, часто езжу в Нижний Новгород на реабилитацию, чтобы как то своё здоровье укрепить. Вот 3й год подряд я в Нижнем остаюсь на лето, снимаю комнату, а осеню домой. Я тут заметил, как на Б.Покровке талантливые люди на себя работают, кто поёт, кто играет, а кто танцует. Мне захотелось свой талант раскрыть, купил дешевый микрофон-колонку, и начал на Покровке свои стихи читать… я так увлекся, что уже 3 год каждое лето приезжаю, а уезжаю осенью. Конечно некоторое друзья не поддержали, а другие наоборот говорят, что я большой молодец.
Ещё у меня есть хобби, которое я придумал — помогать людям и давать надежду. Как-то я искал на Авито, с кем бы поболтать, ну грустно было, попадались разные психологи и объявление Слушатель-Собеседник, я некоторым написал и только одна согласилась как психолог помочь на благо. А многие там только деньги зарабатывают. Так я подумал, и на Авито создал своё объявление Слушатель-Собеседник, написал о себе, поставил фото и видео, оплату поставил минимум, и тут начали благодарить и кто-то помощи просить и спрашивали эта сумма за сколько минут или час, я всем отвечаю, мне не важно сколько дадите или нет, мне важно человеку помочь. Два раза просили, чтобы я лично приехал даже в другой город просто поговорить. Честно говоря, было странно и жутковато, что меня просят приехать, чтобы я поговорил с человеком… но я поехал и да, действительно человеку не хватает, как вам сказать?! Общения с необычными людьми что ли, хоть мы такие же люди как и все. С моей точки зрения все, кто ко мне обращается, хотят услышать, как я с таким диагнозом живу радуюсь и вроде всё получается и хотят тоже так же, чтобы всё у них получалось. Хотя я живу как и все, и я не вижу никакой разницы, хотя может быть и разница и есть, не знаю.
Меня в 2022 году пригласили друзья второй раз по участвовать в проекте «Взгляд с высоты 2022» — я прыгнул с парашютом в тандеме! Когда я первый раз давал согласие, некоторые люди в соц сетях говорили — с ума сошел!)))) Сейчас я хочу ещё и ещё, как опытные парашютисты говорят, что это болезнь, я всегда буду прыгать, если такие проекты будут повторяться!
Вроде всё рассказал о себе, все, что хотел.. но не возможно всё рассказать, если кому то интересный мой рассказ, приглашайте и задавайте вопросы, а может кто-то захочет помочь или кому-то нужна помочь!
Так же есть мой канал на Ютубе где есть много интересного.
https://youtube.com/@timofeidrugan?si=9V_fwST8XJQJGbzn
Так же можно подержать меня нажав ссылку https://www.donationalerts.com/r/timofeidrug
А если хотите лично пообщаться то пишите, буду рад пообщаться.
Автор: Нижний Новгород | Новости
новость от 08.12.2024 08:50
